Outubro é Roxo: Conscientização sobre a Síndrome de Rett

A Câmara Municipal de Serro tem dado passos importantes na conscientização sobre doenças raras. Em 20 de agosto, os vereadores receberam Ana Paula, mãe da pequena Celina, diagnosticada com a Síndrome de Rett, uma condição genética rara que afeta principalmente meninas e compromete o sistema nervoso central.

Durante seu depoimento, Ana Paula compartilhou os desafios enfrentados pelas famílias que convivem com a síndrome, destacando a necessidade de políticas públicas que garantam informação, diagnóstico precoce e acesso a tratamentos multidisciplinares. Sua fala inspirou a criação do Projeto de Lei nº 016/2025, de autoria do vereador Adelino Aparecido Guimarães Reis, que instituiu o Dia Municipal de Conscientização sobre a Síndrome de Rett.

Em 16 de outubro, Serro celebrará pela primeira vez esta data, formalizada pela Lei nº 3.540/2025, de autoria do vereador Dico Serafim, aprovada pela Câmara e sancionada pelo Prefeito Nondas Miranda. A lei busca promover informação, inclusão, acolhimento e fortalecimento das redes de apoio às famílias que convivem com a doença, além de estimular ações educativas e de sensibilização da sociedade.

Apesar de ainda não ter cura, a Síndrome de Rett pode ter seus sintomas amenizados com fisioterapia, fonoaudiologia, psicoterapia e medicamentos específicos. Para Ana Paula, falar sobre o assunto em espaços institucionais é uma forma de dar visibilidade e esperança:

“A luta por Celina é também a luta por tantas outras crianças que precisam ser vistas e respeitadas.”

Saiba mais: abrete.org.br